在第八届中国国际进口博览会上，拜耳公司宣布其创新产品艾力雅®8mg（阿柏西普8mg）正式在中国上市。该产品于今年5月获国家药监局批准，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD），在初始3个月，连续每月注射一次，然后根据医生对视力/或解剖学结果的判断合规的股票杠杆平台，治疗间隔可延长至每4个月一次。该创新药物的上市，为中国患者提供疗效更强劲、治疗间隔更长的治疗方案。
nAMD是导致老年人不可逆视力损伤和失明的主要病因。我国nAMD患病人数预计将从2020年的450万增至2050年的880万，若不及时干预，约75.7%的患者在3年内会进展至法定盲水平，对个人生活质量和社会经济均造成巨大压力。目前，眼内注射抗VEGF药物是标准疗法，但传统治疗方案疾病控制强度不足，积液消退速度缓慢，注射频次高，给患者带来较大负担，影响了治疗依从性。
此次上市的艾力雅® 8mg带来了治疗模式的优化。患者在接受初始3个月的每月注射后，根据医生评估，治疗间隔有望延长至每4个月一次。拜耳集团处方药事业部副总裁、中国眼科业务总经理陈白平表示，艾力雅® 8mg实现了剂量与工艺的双重升级，有助于减轻患者频繁注射和往返医院的负担，提升治疗依从性与生活质量。
据悉，艾力雅®8mg目前已在国内多个省市陆续完成首批患者注射。这一“减负”式的创新方案，有望引领我国nAMD治疗进入长期高效管理的新阶段。
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