近日，为更好满足群众疾病防治基本用药需求，由国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合发布的《国家基本药物目录（2026年版）》正式公布，目录共涵盖794种药品股票交易交易，相较于2018版，2026版国家基药目录新增109个品种，新版目录将于9月1日正式落地实施。
本次目录调整以临床价值高、受众人群较多、适宜各级医疗卫生机构配备使用作为基础的遴选条件，新版目录重点增加了急抢救用药等临床需求量大、影响范围广、缺药风险高的药品。作为消化道重症急救核心用药， $云顶新耀(HK1952) 思他宁®（注射用生长抑素）此次成功纳入新版目录，进一步完善消化道危重症救治体系，填补基层急性消化道大出血规范化治疗用药缺口。
此外，云顶新耀抗感染经典用药三代头孢经典罗氏芬®（注射用头孢曲松钠）、高血压急症急救用药亚宁定®（盐酸乌拉地尔注射液）均持续保留在《国家基本药物目录（2026年版）》之内，全方位完善各级医疗机构急危重症救治用药保障体系。
思他宁®首次纳入基药，填补基层消化道重症止血空白
当前，在急重症救治能力方面，基层缺少标准化重症的止血药物。
思他宁®是本次目录调整中消化道危重症领域的重磅新成员。作为急性上消化道出血急救一线用药，思他宁用于食管胃底静脉曲张破裂出血、急性消化性溃疡出血，快速止血、稳定生命体征，是急诊、消化科抢救急危重上消化道出血患者的优选药品。同时，该产品在预防与治疗胰腺术后并发症中具有不可替代的临床价值，可辅助治疗胰瘘、胆瘘、肠瘘，覆盖肝胆胰术后危重并发症，是死亡率高达5%-20%的消化道瘘的优选原研产品。
作为全球首个原研注射用生长抑素，思他宁®自1993年进入中国市场，至今已积累三十三年临床使用经验，经过大量临床实践，覆盖三甲、区县级医疗机构，受到国内外数十个指南共识及临床路径的权威推荐。
随着思他宁®纳入基药目录，区县级医院、乡镇卫生院、社区医院等基层医疗机构可实现消化道危重症就地紧急处置，降低患者转运与死亡风险。
抗感染药物罗氏芬®、高血压急症急救用药亚宁定®获持续收录
三款药物协同惠及医患两端
当前，在抗生素过度使用且临床耐药菌感染形势日益严峻导致国家实行抗生素分级管理的环境下，罗氏芬®因高药敏低耐药成为三代头孢中唯一非限制级抗生素，是中重症感染、免疫低下人群感染治疗一线选择。历经三十多年大规模临床应用，疗效与安全性获得全国临床医师一致认可。
早在2015年，罗氏芬®即被列入国家基药目录，本次顺利延续国家基本药物身份。该产品广谱强效，覆盖多系统感染，是全国各级医院感染诊疗不可替代的核心用药。罗氏芬®适用于全身各部位对本品敏感的致病菌引起的感染，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有强大抗菌活性，同时具备卓越的组织穿透性，针对脓毒血症、肺炎、腹腔感染、泌尿系感染、皮肤软组织感染、术前预防感染、脑膜炎等多科室常见致病菌感染优选。
罗氏芬®还具备安全方便，特殊患者不可替代的优势，可用于包括新生儿、孕产妇及老年患者在内的特殊患者人群。一天一次，肌注、静注、静滴多种途径，临床使用便捷。
云顶新耀另外一款产品亚宁定®也顺利延续了国家基本药物身份，亚宁定®是一种选择性α1受体阻滞剂，具有中枢和外周双重降压作用机制。
作为高血压危象、重度/极重度高血压及难治性高血压的优选药物，亚宁定®降压快速平稳可控，安全性良好，低血压发生率低、不升高颅内压、不影响心率；同时是外科术中、术后控制性降压的刚需用药，覆盖手术全周期血压管理。其适应症覆盖主动脉夹层、脑出血、缺血性脑卒中等急危重症场景，2015年，亚宁定®已被纳入国家急（抢）救目录，于2018年纳入国家基药目录，实现高血压急症标准化处置，大幅提升了心脑血管急症抢救成功率。
此次三款药物悉数被列入新版国家基药目录，将补齐县域、社区诊疗设备用药短板，统一上下级医院核心急救用药，推动分级诊疗落地，实现临床诊疗标准化，构建完整院内急救用药闭环，规范诊疗路径。
对患者而言，基药身份带来切实利好：纳入基药可享受更高医保报销比例，重症住院自费负担显著降低；社区医院、乡镇卫生院即可配齐急救特效药，突发急症无需再辗转赶往三甲；让经过国家严格评审的经典急救药品下沉，真正惠及基层患者。
2026版国家基药目录聚焦临床急重症痛点股票交易交易，罗氏芬®、亚宁定®、思他宁®三款核心药物同步覆盖感染、心血管急救、消化道危重症三大领域。9月1日新版目录全面实施后，全国各级医院尤其是基层医疗机构的重症救治、抗感染诊疗能力将全面升级，优质刚需急救药品直达基层，真正实现“急症有药、就近可治、费用减负”，以国家药物政策全方位守护群众生命健康。
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